3.3.6 Фармакология, клиническая фармакология
1. Выявление патогенетически обоснованных фармакологических мишеней. 2. Разработка и фармакологическая валидация экспериментальных моделей патологических состояний. 3. Изыскание, дизайн in silico, конструирование базовых структур, воздействующих на фармакологические мишени. Выявление фармакологически активных веществ среди природных и впервые синтезированных соединений, продуктов биотехнологии, генной инженерии и других современных технологий на экспериментальных моделях in vitro, ex vivo и in vivo. 4. Исследование зависимости «структура–активность» в различных классах фармакологических веществ. Целенаправленный синтез и скрининг фармакологических веществ. 5. Исследование механизмов действия фармакологических веществ в экспериментах на животных, на изолированных органах и тканях, а также на культурах клеток. 6. Изучение фармакодинамики, фармакокинетики и метаболизма лекарственных средств. Установление связей между дозами, концентрациями и эффективностью лекарственных средств. Экстраполяция полученных данных с биологических моделей на человека. 7. Экспериментальное (доклиническое) изучение безопасности лекарственных средств. Изучение токсичности при однократном и многократном введении, включая оценку специфической токсичности и нежелательных побочных эффектов (мутагенность, эмбриотоксичность, тератогенность, влияние на репродуктивную функцию, аллергизирующее действие, иммунотоксичность и канцерогенность). 8. Исследование фармакодинамики лекарственных средств в клинике, включая оценку чувствительности возбудителей, вызывающих различные заболевания у человека, к химиопрепаратам. 9. Изучение взаимодействия лекарственных средств, разработка наиболее рациональных комбинаций при проведении современной фармакотерапии. 10. Проведение фармакогенетических исследований. 11. Исследование биоэквивалентности лекарственных средств у здоровых добровольцев и пациентов. 12. Разработка методологии и проведение терапевтического лекарственного мониторинга препаратов с учетом клинической эффективности и возможности проявления нежелательных реакций лекарственных средств. 13. Изучение клинической эффективности лекарственных средств у пациентов с различными заболеваниями в открытых, двойных слепых, рандомизированных, сравнительных и/или плацебо-контролируемых исследованиях. 14. Проведение метаанализа и систематического анализа. 15. Разработка методов математического моделирования, в том числе, выбора дозирования лекарственных средств при их первичном и курсовом назначении. 16. Изучение научных подходов к совершенствованию системы фармаконадзора. Мониторинг безопасности лекарственных средств, изучение нежелательных реакций лекарственных средств, разработка методов их профилактики и коррекции. 17. Изучение влияния лекарственных средств на качество жизни пациентов и здоровых добровольцев. 18. Фармакоэпидемиологические (ретроспективные и проспективные) исследования, включая изучение структуры назначения лекарственных средств при профилактике и лечении различных заболеваний. 19. Фармакоэкономические исследования (анализ стоимости болезни, анализ «минимизации затрат», анализ «затраты-эффективность», анализ «затратыполезность», анализ «затраты-выгода», моделирование, АВС-, VEN- и частотный анализы в здравоохранении) и другие виды исследований. 20. Разработка и оптимизация методов фармакотерапии и профилактики заболеваний у различных групп пациентов с учетом индивидуальных особенностей, включая исследование приверженности фармакотерапии (комплаентности). 21. Этические и организационные аспекты проведения доклинических и клинических исследований лекарственных средств. 22. Формулярная система лекарственных средств (формулярный список, формулярная статья) и клинические рекомендации (протоколы) и стандарты диагностики лечения различных заболеваний.
- Фармакология, клиническая фармакология
- Иностранный язык
- История и философия науки
- Методология научных исследований
- Педагогика и психология
- Фармакология, клиническая фармакология
Сумма конкурсных баллов, количества баллов за вступительные испытания и за индивидуальные достижения
Для лиц, поступающих на базе среднего общего образования, высшего образования, а также поступающих, указанных в пункте 3.11. Правил приема
Наличие преимущественного права зачисления в соответствии с частью 9 статьи 71 Федерального закона № 273-ФЗ
Для поступающих на базе среднего профессионального образования
Наличие преимущественного права зачисления в соответствии с частью 9 статьи 71 Федерального закона № 273-ФЗ
-
Первый год обучения503000 ₽
-
Второй год обучения524000 ₽
-
Третий год обучения545000 ₽
-
Четвёртый год обучения567000 ₽
-
Общая стоимость2139000 ₽
-
Первый год обучения503000 ₽
-
Второй год обучения524000 ₽
-
Третий год обучения545000 ₽
-
Четвёртый год обучения567000 ₽
-
Общая стоимость2139000 ₽